هبة حميدي-
قررت الصيدلية المركزية التونسية سحب دواء “ديباكين كرونو 500 ملغ” من السوق والصيدليات بسبب التفطن الى وجود دواء آخر داخل علبة الدواء عوض الدواء الأصلي.
وأفاد كاتب عام النقابة الأساسية للصيدلية المركزية سفيان الدلّاجي، في تصريح لحقائق أون لاين، اليوم الخميس 5 أفريل 2018، أنّ الدواء الذي وجد في علب”ديباكين كرونو 500 ملغ” هو دواء لمرض القلب، ويمكن للشخص الذي دأب على اقتنائه أنْ يتفطّن إليه، أمّا الذي يستعمله للمرة الأولى فلا يمكنه ذلك.
وأكّد محدّثنا أنّ الصيدلية المركزيّة لا تتحملّ مسؤوليّة الخطأ وإنّما تتحمّله الشركة المصنّعة للدواء، وربّما وزارة الصحّة لأنّها هي الجهة المخوّلة لإجراء عمليات المراقبة والمواقفة على توزيع الأدوية.
وعن دور الصيدلية في عملية المراقبة، أكّد محدّثنا أنّ الشركات الخاصّة التي تصنع الدواء والتي يكون لها فروع في تونس توزّع الأدوية دون الرجوع الى الصيدلية المركزيّة.
وشدد محدّثنا على أنّ الصيدلية المركزية تراقب فقط المزودين الأجانب الذين ليس لهم فرع تصنيع في تونس.
من جهتها أصدرت “”سانوفي” الشركة المصنعة والموزعة للدواء بطريقة خاطئة بيانا توضيحيا، ذكرت فيه أنها شرعت فورا في تحقيقاتها بخصوص دفعة الدواء المعنية (الدفعة ST024)، بعد أن تلقّت شكوى بتاريخ الأحد 25 مارس 2018 من إحدى المريضات، بشأن المظهر المشبوه لأقراص علاجها الاعتيادي (ديباكينكرونوم (Depakine Chrono® 500 mgضد الصرع.
وبيّنت أنه اتضح أنّ الدفعة ST024 لم تكن معروضة على البيع بعد، من طرف سانوفي يوم الشكوى، مما يوحي بفعل كيدي ، لهذا تقدمت سانوفي بشكوى ضد مجهول.
وأكدت الشركة انها بادرت بـالتحقيق في الإنتاج الداخلي الذي يقصي بتاتا أي خطأ في تصنيع ديباكينكرونومDepakine Chrono® 500 mg.مما يوحي بفعل كيدي،.
ووجت الشركة رسالة إلى وحدة الصيدلة والدواء بوزارة الصحة تشرح فيها الوقائع وتطلب كإجراء وقائي سحب علب ديباكينكرونومDepakine Chrono® 500 mg التي تحمل رقم الدفعة ST024.
